- Jestem mamą 3 letniego Olafa, który każdego dnia walczy z okrutnym przeciwnikiem. Codziennie wieczorem tuląc go do snu zastanawiam się ile jeszcze takich nocy będzie nam dane? Jak długo będę mogła cieszyć się rodzicielstwem? Dystrofia mięśniowa odbiera mi go każdego dnia osłabiając każdy mięsień w jego malutkim ciele…
Tą jedyną deską ratunku dla mojego synka jest nierefundowana w Polsce terapia genowa. Bez niej Olaf nie będzie miał żadnych szans na dorosłość! Koszt życia mojego syna to 17 milionó złotych.
Proszę Was, pomóżcie mi wyrwać się z tego koszmaru, bez Was będę w cierpieniu patrzeć jak mój syn powoli odchodzi…
Strona na Facebooku: Siła dla Olafa
Grupa licytacyjna: Siła dla Olafa - licytacje
Profil IG: Siła dla Olafa
0
0
0
0
0
0
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu faktypilskie.pl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz