Błagam o życie i wzrok mojej maleńkiej córeczki!

- Kilka tygodni temu na Facebooku dumnie wstawiałam zdjęcia mojej maleńkiej córeczki. Teraz, ze łzami w oczach, zamieszczam apel o ratunek - pisze mama Julii z Piły.

Moja córeczka Julia przyszła na świat zaledwie miesiąc temu… Od poniedziałku 25 maja trzymam w ręku wyrok ciążący nad moim dzieckiem - siatkówczak obuoczny, nowotwór oczu, który sieje strach i niesie śmierć!

Ten koszmar, który teraz przeżywamy dzieje się w czasie, kiedy większość matek upaja się szczęściem. Moje trwało tylko kilka dni. Potem zobaczyłam błysk w oku - ten straszny i złowieszczy błysk, który zna bardzo niewiele osób. Skąd wiedziałam? Jak się domyśliłam?

27 maja otrzymaliśmy kosztorys leczenia ze Stanów Zjednoczonych. Kwota jest ogromna, a wiemy, że lada dzień jeszcze wzrośnie, bo kosztorys nie zawiera ceny samych leków. Znam historie dzieci chorych na siatkówczaka, wiem, że te, które wracają z USA, potrzebowały ponad miliona złotych na walkę z nowotworem. W naszym wypadku prawdopodobnie będzie tak samo, ale innej drogi nie mamy.

Mamy tylko miesiąc, by rozpocząć leczenie w USA - u Julki choroba zaatakowała obydwa oczka i jest bardzo zaawansowana!

Statystyki są złe, zwłaszcza jeśli mowa o nowotworze w obydwóch oczkach. Dzieci, które mają jedno oczko zdrowe, mają szansę widzieć nawet wtedy, kiedy drugie będzie usunięte - moja córeczka takiej możliwości nie ma. Jeśli straci oczka, na zawsze w jej życiu zapanuje ciemność. To się nie mieści w głowie, że dziecko, które dopiero przyszło na świat, choruje na nowotwór złośliwy, że może stracić wzrok i życie.

Proszę Was o najlepszą dostępną terapię dla mojej córeczki. W Stanach Zjednoczonych jest lekarz, który ratuje dzieci takie jak moja córeczka. Dr Abramson od lat specjalizuje się właśnie w takim typie nowotworu. Chemia podawana jest dziecku przez tętnice bezpośrednio do oka, by tam niszczyć te straszne komórki. Takie leczenie to ogromna szansa dla Julii, której standardowa chemioterapia nie wyleczy, a niesamowicie obciąży maleńki organizm.

W Polsce chcą walczyć o życie mojej córeczki, a doktor Abramson zaproponował coś więcej - walkę o życie i wzrok! Perspektywa, że Julia kiedyś będzie mogła widzieć swoją mamę i wszystko wokół jest jedynym, czego w tej chwili się trzymamy.

Od lat wspierałam zbiórki dzieci, u których zdiagnozowano siatkówczaka, myślałam, że rozumiem dramat ich rodziców, którzy robili wszystko, by zdążyć, zabrać swoje dzieci do lekarza w Stanach Zjednoczonych, zanim skryje je mrok… Nigdy nie sądziłam, że los będzie tak okrutny, że moje dziecko urodzi się z taką straszną chorobą. Teraz jestem jedną z nich - matek, których życie toczy się wokół walki o życie ich dziecka.

Kilka tygodni temu zostałam matką, a teraz muszę stać się wojowniczką, która zrobi dosłownie wszystko, by ocalić wzrok i życie swojego dziecka. Nie możemy czekać albo zwlekać z wylotem do Stanów, bo drugiej szansy najprawdopodobniej nie będzie. Dlatego błagam Was jako młoda matka, dla której świat się zatrzymał. Błagam o życie i wzrok mojej maleńkiej córeczki!

Mama Julii

Leczenie Julii Czerepaniak można wesprzeć wpłatami za pośrednictwem portalu Fundacji Siepomaga.pl. Zbiórka trwa do 20 czerwca. Potrzeba prawie 400 tysięcy złotych.