Życie Szymka kosztuje 17 milionów złotych. Brakuje jeszcze 10 milionów

8-letni Szymon Lipiński z Piły choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). To rzadka, postępująca choroba genetyczna, prowadząca do stopniowego i nieodwracalnego zaniku mięśni - również tych odpowiedzialnych za oddychanie i pracę serca.

Jedyną szansą dla Szymka jest innowacyjna terapia genowa dostępna w USA, którą można zastosować tylko na wczesnym etapie choroby. Niestety, jej koszt to ok. 3,5 miliona dolarów, a z dodatkowymi wydatkami (leczenie, rehabilitacja, przeloty, pobyt) pełna kwota potrzebna na ratowanie życia chłopca to aż 17 milionów złotych.

- Każdego dnia patrzymy, jak bezlitosny wróg atakuje naszego synka - informują rodzice 8-latka. - Dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie zna litości, nie robi przerw i NIE CZEKA… Nasza codzienność to leki, rehabilitacja, liczne badania i konsultacje u specjalistów. Staramy się dbać o Szymka jak najlepiej. Chcemy, by był w jak najlepszej formie i jak najdłużej mógł robić to, co dziś jeszcze jest w jego zasięgu. Aby chodził, bawił się i korzystał z dzieciństwa. Ta opieka pomaga i ma ogromne znaczenie. Jednak mimo wszystkich naszych starań dystrofia mięśniowa Duchenne’a nadal postępuje. Leki i rehabilitacja pozwalają nam dbać o Szymusia teraz, ale tylko kupują nam cenny czas - nie są w stanie powstrzymać choroby, która cicho i podstępnie niszczy mięśnie naszego dziecka. Dlatego z całych sił walczymy o terapię genową. Każdego dnia dbamy o zdrowie Szymka, a jednocześnie staramy się zebrać środki na jego leczenie. Tak mijają nasze miesiące - między rehabilitacją a lekarzami, to ciągły wyścig z czasem i rozdzierający strach o jutro. czy zdążymy ze zbiórką. Znamy cenę życia naszego syna i wiemy, że czas drastycznie ucieka... Błagamy Państwa o pomoc dla Szymusia. Pociągnijcie za sobą innych, wpłaćcie choćby najmniejszą kwotę, udostępnijcie ten apel. Pomóżcie nam zdążyć, zanim DMD pójdzie o krok za daleko!

Zbiórka na terapię genową w USA, leczenie i rehabilitację, przelot i pobyt w USA prowadzona jest na portalu Siepomaga.pl.